Ионизационная камера:
одна
две (+ 23220 руб.)
Данная аппаратура поставляется под заказ, срок поставки по договору при отсутствии на складе - до 90 дней.
Прибор для определения дозы, получаемой пациентами при рентгенорадиологических процедурах. Рекомендован к применению в медицинской практике Комитетом по новой медицинской технике Минздрава России (протокол № 29/4-165-98 от 22.01.98). Разработан в соответствии с требованиями стандарта Международной электротехнической комиссии МЭК 60580 и российского стандарта ГОСТ Р МЭК 580-95
Назначение: измерение произведения поглощенной дозы в воздухе на площадь поперечного сечения пучка рентгеновского излучения на выходе рентгеновского аппарата;
Оопределение расчетным путем эффективной дозы, получаемой пациентом при рентгеновской диагностике, с использованием соответствующих методик; контроль стабильности работы медицинских рентгеновских аппаратов в течение времени их эксплуатации.Свойства: подходит для всех основных типов рентгеновских аппаратов (рентгенодиагностических, флюорографических, передвижных) российского и зарубежного производства, исключая дентальные, маммографические и аппараты компьютерной томографии; учитывает площадь облучения и фильтрацию рентгеновского излучения; автоматически включает режим измерения при достижении рентгеновским аппаратом рабочего режима; устанавливается без привлечения специалистов и без вмешательства в конструкцию рентгеновского аппарата; может использоваться с двумя ионизационными камерами одновременно. При этом вторая ионизационная камера работает как в режиме суммирования, так и в качестве самостоятельного измерительного канала; режим самодиагностики; печатающее устройство для печати результатов на бумажной ленте. Особенности: разработан в соответствии с требованиями стандарта Международной электротехнической комиссии МЭК 58077 и российского стандарта ГОСТ Р МЭК 58095; соответствует рекомендациям Публикации 16 Международной комиссии по радиационной защите (МКРЗ); определен как тип средства измерения для проведения измерения доз облучения пациентов письмом Главного государственного санитарного врача РФ №2510/96779727 от 17.12.97г.; санитарно-эпидемиологическое заключение №77.99.34.436.Д.002110.02.07 от 28.02.07. В соответствии с требованиями СанПиН 2.6.1.1192-03 (введены с 1 мая 2003 г.) обязательна комплектация новых рентгеновских аппаратов, используемых в медицинской практике, приборами ДРК-1 как средствами измерения индивидуальных доз облучения пациентов. В соответствии с письмом Заместителя главного государственного санитарного врача РФ №1100/103004112 от 12.04.2004 г. обязательна комплектация всех рентгеновских аппаратов, работающих в режиме рентгеноскопии, приборами ДРК-1 как средствами измерения индивидуальных доз облучения пациентов. Методика определения эффективной дозы с помощью прибора ДРК-1 (МУК 2.6.1.1797-03 «Контроль эффективных доз облучения пациентов при медицинских рентгенологических исследованиях») утверждена Главным государственным санитарным врачом РФ 16.12.2003 г.Комплект поставки: измерительный пульт с принтером; детектор – ионизационная камера с креплением; кабель 20 м; запасной рулон ленты для печати; запасной картридж для принтера; руководство по эксплуатации; паспорт, содержащий сведения о первичной метрологической поверке, подтвержденной клеймом поверителя; методические указания по методам контроля МУК 2.6.1.179703 «Контроль эффективных доз облучения пациентов при медицинских рентгенологических исследованиях».По заказу: второй детектор (ионизационная камера); программное обеспечение «ДРК-1-Агент» бесплатно; программное обеспечение «ДРК-3-ДОЗ»; кабель связи с компьютером (RS-232). Программное обеспечение: Программа «ДРК-1-Агент»: предназначена для передачи файлов с ДРК-1 на ПЭВМ.Программа «ДРК-3-ДОЗ» предназначена для: автоматического расчета индивидуальных эффективных доз пациентов согласно МУК 2.6.1.1797-03 с учетом возможных параметров процедур; ведения учёта доз облучения пациентов; передачи данных в программу ФФ3 для автоматического заполнения форм федерального государственного статистического наблюдения № 3-ДОЗ. Кроме того, программа обеспечивает: формирование листа учёта дозовых нагрузок пациента, ежедневного журнала учёта процедур; суммирование данных с нескольких ДРК-1 для создания общей по ЛПУ базы данных и заполнения форм № 3-ДОЗ; при необходимости ведение базы данных индивидуального дозиметрического контроля пациентов.
Характеристики:
Тип детектора - плоскопараллельная свето- и рентгенопрозрачная ионизационная камера Прозрачность ионизационной камеры для видимого света - 70 % Однородность чувствительности по площади ионизационной камеры дозиметра - 95 % Эквивалент по ослаблению ионизационной камеры при анодном напряжении 100 кВ, процентной пульсации напряжения генерирования не более 10 % от общей фильтрации 2 мм - 0,5 мм Al Количество детекторов - 1 или 2 Место расположения детектора - на коллиматоре излучателя (выходном окне оптического центратора) Крепление детектора - универсальные полозья Измеряемая величина - произведение поглощенной дозы на площадь, сГр·см2 Диапазон измерения - 1 ÷ 104 сГр·см2 Пределы допускаемой основной относительной погрешности измерения произведения поглощенной дозы на площадь - ±(15+35/Р)%, где Р – безразмерная величина, численно равная измеренному значению произведения поглощенной дозы на площадь в сГр·см² Рабочий диапазон анодного напряжения рентгеновского излучателя - 30 ÷ 200 кВ Контролируемые параметры рентгеновского аппарата - - радиационный выход*; - повторяемость дозы от снимка к снимку. Вывод данных на: - ЖК-индикатор; - встроенный принтер; - ПЭВМ (по RS-232). Выводимые данные: - результат измерения; - серийный номер прибора; - текущий номер процедуры; - дата и время. Объем энергонезависимой памяти - 100 результатов Питание - сеть 220 В, 50 Гц Габаритные размеры: - измерительный пульт 300×220×80 мм - ионизационная камера 180×180×20 мм Длина кабеля между пультом и детектором не более 20 м Масса дозиметра с камерой не более 2 кг Ширина бумажной ленты для печати 50 ÷ 57 мм Ресурс работы картриджа принтера не менее 250 000 символов * определение радиационного выхода возможно при одновременном использовании дополнительного прибора, измеряющего величину mAs рентгеновского аппарата (например, Unfors Xi, Unfors Mult-O-Meter 704).
На Оборудование устанавливается гарантийный срок эксплуатации 12 (двенадцать) календарных месяцев от даты его ввода в эксплуатацию – которая устанавливается Актом ввода в эксплуатацию, при условии соблюдения обслуживающим персоналом правил эксплуатации Оборудования, но не более 18 (восемнадцати) месяцев от даты поставки, проставленной в отгрузочных документах, при условии хранения Оборудования на складе Заказчика .
РУКОВОДСТВО ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ
Программное обеспечение "ДРК-3-ДОЗ". Руководство оператора
Статья о программе "ДРК-3-ДОЗ" в журнале "Медицинский алфавит"
Программа «ДРК-1-Агент»
Тэги:
Дозиметр
рентгеновского
излучения
клинический
ДРК-1